توضیحات
SinaClon Taq DNA Polymerase
(نوترکیب)
محصولات
SmarTaq DNA Polymerase
- DP1611 : 100 واحد
- DP1612 : 500 واحد
- DP1613 : 2500 واحد
- DP1614 : 5000 واحد
مشخصات عمومی
- غلظت: 5 واحد در میکرولیتر
- نگهداری: °20- سانتیگراد
- حملونقل: یخ خشک یا یخ تر
توضیحات
اجزا
• محلول 50 میلیمولار کلرید منیزیم و بافر PCR دهبرابری همراه با Taq DNA Polymerase.
• بافرهای PCR با غلظت 10X عرضه میشوند.
• بافر PCR دهبرابری شامل 500 میلیمولار KCl و Tris-HCl با pH=8.4 است.
• بافر AMS شامل 200 میلیمولار سولفات آمونیوم و Tris-HCl با pH=8.8 است.
• محلول 50 میلیمولار کلرید منیزیم در تیوب جداگانه ارائه میشود.
تعریف واحد
کاربردها
• نشاندار کردن DNA
• تعیین توالی DNA
• PCR برای کلونینگ
بافر نگهدارنده
کنترل کیفیت و پروتکل PCR
(SinaClon Quality Control & PCR Protocol)
کنترل کیفیت
عدم وجود اندونوکلئاز
1 میکرولیتر DNA لامبدا همراه با 10 واحد Taq در 50 میکرولیتر بافر تست حاوی 1.5 میلیمولار MgCl2 به مدت 16 ساعت در 65 درجه سانتیگراد انکوبه میشود. هیچ تخریب قابل مشاهدهای در DNA وجود ندارد. 1 میکرولیتر قطعه Eco/Hind لامبدا همراه با 10 واحد آنزیم تحت همان شرایط تست میشود و هیچ تغییری در الگوی باند مشاهده نمیشود.
عدم وجود فعالیت Nicking
1 میکرولیتر DNA سوپرکویل pBR322 با Taq در 50 میکرولیتر بافر حاوی MgCl2 به مدت 4 ساعت در 65°C انکوبه میشود. آنزیم هیچگونه Relaxation در DNA ایجاد نمیکند.
عدم وجود فعالیت Priming
100 نانوگرم DNA قالب بدون پریمر همراه با 10 واحد آنزیم در 100 میکرولیتر بافر حاوی MgCl2 و dNTP تحت شرایط PCR انکوبه میشود. طبق آنالیز ژل آگاروز، هیچ سنتز DNA رخ نمیدهد.
پایداری حرارتی
10 واحد آنزیم 30 دقیقه در 95°C انکوبه شده و سپس در واکنش PCR استفاده میشود. طبق بررسی با ژل آگاروز، سنتز DNA انجام میشود.
آزمون عملکردی
SinaClon Taq DNA Polymerase برای تکثیر همزمان قطعات 977 و 788 جفتبازی از DNA ژنومی انسانی، ویروسهای DNA و همچنین تکثیر cDNA (ویروسهای RNA) تست شده است.
پروتکل پایه PCR
این پروتکل یک دستورالعمل عمومی و نقطه شروع برای انجام PCR است. شرایط دقیق (دمای انکوباسیون، غلظت آنزیم، پریمر، MgCl2 و DNA) بسته به نوع آزمایش باید بهصورت تجربی تعیین شود. اجزا را در میکروتیوب استریل 0.5 میلیلیتری روی یخ اضافه کنید.
PCR در 25 تا 35 چرخه انجام میشود:
Denaturation: 93°C به مدت 45 ثانیه
Annealing: 55°C به مدت 30 ثانیه
Extension: 72°C به مدت 90 ثانیه
شرایط بهینه واکنش ممکن است تغییر کند و باید توسط کاربر تعیین شود. پیش از باز کردن، بافرها و آنزیم را مخلوط کرده و سانتریفیوژ کنید.
دانلود کاتالوگ
Taq DNA Polymerase – Official Catalogue
دریافت فایل PDF
برای دانلود کاتالوگ محصول Taq DNA Polymerase سیناکلون، روی دکمه زیر کلیک کنید:
دانلود کاتالوگ PDF
طراح سایت –
عالی است